Αθήνα
Πανελλήνια διαδικτυακή έρευνα κοινής γνώμης για τις επιπτώσεις των ρευματικών παθήσεων διεξάγουν η Ελληνική Εταιρεία Αντιρευματικού Αγώνα «ΕΛΕΑΝΑ» και ο Σύλλογος Ρευματοπαθών Κρήτης. Κύριος στόχος της έρευνας είναι να καταγράψει τα προβλήματα της συγκεκριμένης ευπαθούς ομάδας, καθώς και πόσο έχει επηρεαστεί η καθημερινότητα και η ποιότητα ζωής των ασθενών.
Υπολογίζεται ότι υπάρχουν περισσότεροι από 1,5 εκατ. άτομα στην Ελλάδα που πάσχουν από ρευματοπάθειες, αλλά η καταγραφή τους δεν είναι επίσημη. Βασίζεται σε στοιχεία που είναι διαθέσιμα από διάφορες πηγές. Με κύριο μέλημα την καλύτερη καταγραφή χρήσιμων και επεξεργάσιμων στοιχείων των πασχόντων από ρευματικά νοσήματα, οι δύο φορείς διεξάγουν τη διαδικτυακή έρευνα για να βοηθήσουν τους Συλλόγους των ασθενών και τους υπεύθυνους χάραξης της Πολιτικής της Υγείας, να σχηματίσουν σαφέστερη εικόνα για το άμεσο κόστος (φάρμακα, ιατρική επίσκεψη, νοσηλείες) και έμμεσο κόστος (απώλεια παραγωγικότητας, έξοδα μετακίνησης, κατ’ οίκον νοσηλεία, οικιακοί βοηθοί) που σχετίζονται με τις φλεγμονώδεις αρθρίτιδες.
Η πρόεδρος του Συλλόγου Ρευματοπαθών Κρήτης, Κατερίνα Κουτσογιάννη, με αφορμή την προσπάθεια δηλώνει ότι «θέλουμε να καταγράψουμε τα προβλήματα των ασθενών με ρευματοπάθειες, ώστε να αποκτήσει η φωνή μας μεγαλύτερη δύναμη. Οι διεκδικήσεις μας από το υπουργείο Υγείας, όπως η καλύτερη πρόσβαση στην ιατρική περίθαλψη, μέχρι στιγμής δεν έχουν βρει την ανταπόκριση που θα έπρεπε. Είμαστε σίγουροι, ότι δεν θα έχουμε την ίδια αντιμετώπιση από την πολιτεία, όταν οι ιθύνοντες αντιληφθούν πόσοι άνθρωποι υποφέρουν από ρευματοπάθειες και τον βαθμό που τα νοσήματα αυτά επηρεάζουν την ζωή τους. Και μόνο η καταγραφή όσων ανθρώπων είναι ασθενείς –κάτι που πρέπει να γίνει , να καταγραφούν δηλαδή αριθμητικά όλοι οι ρευματοπαθείς, από κάθε γωνιά της Ελλάδας – αλλά οι κοινωνικές και οικονομικές επιπτώσεις των νοσημάτων αυτών με αριθμούς, θα αποτελέσουν ένα ισχυρό διαπραγματευτικό χαρτί στα χέρια μας».
Υπολογίζεται ότι υπάρχουν περισσότεροι από 1,5 εκατ. άτομα στην Ελλάδα που πάσχουν από ρευματοπάθειες, αλλά η καταγραφή τους δεν είναι επίσημη. Βασίζεται σε στοιχεία που είναι διαθέσιμα από διάφορες πηγές. Με κύριο μέλημα την καλύτερη καταγραφή χρήσιμων και επεξεργάσιμων στοιχείων των πασχόντων από ρευματικά νοσήματα, οι δύο φορείς διεξάγουν τη διαδικτυακή έρευνα για να βοηθήσουν τους Συλλόγους των ασθενών και τους υπεύθυνους χάραξης της Πολιτικής της Υγείας, να σχηματίσουν σαφέστερη εικόνα για το άμεσο κόστος (φάρμακα, ιατρική επίσκεψη, νοσηλείες) και έμμεσο κόστος (απώλεια παραγωγικότητας, έξοδα μετακίνησης, κατ’ οίκον νοσηλεία, οικιακοί βοηθοί) που σχετίζονται με τις φλεγμονώδεις αρθρίτιδες.
Η Πανελλήνια Έρευνα Κοινής Γνώμης για τα Ρευματικά Νοσήματα, μέσω ερωτηματολογίου βρίσκεται αναρτημένη στην ιστοσελίδα :
http://inquisite.alternative-rs.gr/cgi-bin/qwebcorporate.cgi?idx=CPAVKT, και στις ιστοσελίδες των Συλλόγων:http://www.arthritis.org.gr/ και www.srcrete.gr.Η πρόεδρος του Συλλόγου Ρευματοπαθών Κρήτης, Κατερίνα Κουτσογιάννη, με αφορμή την προσπάθεια δηλώνει ότι «θέλουμε να καταγράψουμε τα προβλήματα των ασθενών με ρευματοπάθειες, ώστε να αποκτήσει η φωνή μας μεγαλύτερη δύναμη. Οι διεκδικήσεις μας από το υπουργείο Υγείας, όπως η καλύτερη πρόσβαση στην ιατρική περίθαλψη, μέχρι στιγμής δεν έχουν βρει την ανταπόκριση που θα έπρεπε. Είμαστε σίγουροι, ότι δεν θα έχουμε την ίδια αντιμετώπιση από την πολιτεία, όταν οι ιθύνοντες αντιληφθούν πόσοι άνθρωποι υποφέρουν από ρευματοπάθειες και τον βαθμό που τα νοσήματα αυτά επηρεάζουν την ζωή τους. Και μόνο η καταγραφή όσων ανθρώπων είναι ασθενείς –κάτι που πρέπει να γίνει , να καταγραφούν δηλαδή αριθμητικά όλοι οι ρευματοπαθείς, από κάθε γωνιά της Ελλάδας – αλλά οι κοινωνικές και οικονομικές επιπτώσεις των νοσημάτων αυτών με αριθμούς, θα αποτελέσουν ένα ισχυρό διαπραγματευτικό χαρτί στα χέρια μας».
health.in.gr
Δεν υπάρχουν σχόλια:
Δημοσίευση σχολίου